HINREVERSE ENTROPY JOURNAL
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1832年から生き続ける超長寿のカメ「ジョナサン」のDNAは、何が特別なのでしょうか?

著者:チェ・ギョンロク 医師・医科学博士 · 2026-11-04

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ほぼ200年を生きてきたジョナサン

1832年ごろに生まれたと推定されるカメがいます。

名前はジョナサン(Jonathan)。

2026年時点で約194歳。ギネスに登録されている、存命の陸上動物で最も高齢の個体です。

セーシェルで生まれ、現在は南大西洋のセントヘレナ島に暮らしています。

ジョナサンが生まれたころ、自動車も飛行機も電話もありませんでした。

それでも、このカメは今までよく食べ、動きながら生きています。白内障で視力を失うなど、老化の痕跡はありますが。

いったい何が、ジョナサンをここまで長生きさせたのでしょうか。

2020年、セントヘレナ島のジョナサン
セントヘレナ島の実際のジョナサン。2020年3月10日撮影の写真であり、2026年の姿ではありません。2026年時点の推定年齢は約194歳です。

出典:Kevstan / Wikimedia Commons。元のブログに掲載された画像を使用し、今回の翻訳では画像に追加の変更を加えていません。 写真の出典 / CC BY-SA 4.0

2026年10月7日、国際学術誌Science Advancesに、ジョナサンのゲノムとDNAメチル化パターンを解析した研究が公開されました。

全体的なメチル化パターンには老化の特徴が見られましたが、一部の遺伝子調節領域では、若いカメに似た低いエントロピーが観察されました。

体全体が若いという意味ではありません。

一部の重要な領域で、調節パターンの不規則さが低かったということです。

同じDNAでも、体の部位ごとに使い方が違います

私たちの体の細胞は、ほとんどが同じDNAを持っています。

それでも、皮膚細胞は皮膚をつくり、筋肉細胞は動きを生み出し、神経細胞は情報を伝えます。

同じ設計図を持ちながら、違う仕事をするのはなぜでしょうか。

料理に例えると分かりやすいと思います。

DNAを、とても分厚い料理本だと考えてみましょう。

皮膚細胞は皮膚に必要なページを、筋肉細胞は筋肉に必要なページを探して料理します。同じ本を使っても、できあがるものは違うのです。

この使い方を調節する仕組みの一つが、DNAメチル化です。

DNAの特定の塩基に、「メチル基」という小さな化学的な印が付く現象です。本に貼った付箋のように考えると分かりやすいでしょう。

DNAメチル化の概念図
DNAメチル化は、塩基配列を変えずに遺伝子活動の調節に関わります。オレンジ色は関連する位置を強調した概念的な表現です。実際のメチル基の大きさ・形や原子結合を再現した分子模型ではありません。

出典:Reverse Entropy独自制作。原図はAI生成の視覚要素と別途編集した文字で構成されています。この現地語版は、新たに描いたベクター概念図です。

メチル化は、DNAの塩基配列そのものを変えずに、遺伝子の活動の調節に関わります。

ただし、メチル化が多ければ必ず遺伝子がオフになるわけではありません。

どの位置に印が付くかによって、遺伝子の活動が調節されます。

年齢とともに「付箋のパターン」も変わります

老化が進むと、DNAメチル化のパターンも変化します。

一部の領域では、複数のDNA分子で観察されるメチル化状態の違いが大きくなることがあります。

この不確実さや多様性を数学的に表す指標の一つが、メチル化エントロピーです。

少し難しく聞こえますが、図書館を思い浮かべると分かりやすくなります。

本が一定の規則どおりに並んでいれば、次の本の位置は予測しやすいものです。ばらばらに置かれていれば、予測は難しくなるでしょう。

DNAメチル化でも、観察される状態がどれくらい一定なのか、どれほど多様に混ざっているかを解析できます。

ここでいう「秩序」は統計上のものです

細胞全体の物理的な無秩序を、直接測った値ではありません。

DNAメチル化状態の不規則さを示す、統計的な指標です。

DNAが実際に絡まったり壊れたりしているという意味でもありません。

では、ほぼ200年を生きてきたジョナサンのパターンはどうだったのでしょうか。

全体は老化していましたが、一部の領域は違いました

ジョナサンのメチル化パターンは、全般的には高齢の動物の特徴を示していました。

しかし、一部の遺伝子調節領域では異なる様子が見られました。

研究チームは、ジョナサンと若いカメではエントロピーが低く、比較したほかの高齢のカメでは相対的に高い、一部のプロモーター領域を報告しました。

プロモーターは、遺伝子を読み始めることに関わるDNAの調節領域です。

これらの領域に関連する遺伝子には、ミトコンドリアでのエネルギー産生とRNAの処理に関わるものが含まれていました。

一部の調節領域で低いメチル化エントロピーを示す概念図
全体的な老化の特徴と、一部の調節領域の低いメチル化エントロピーが、同時に観察されたことを表しています。オレンジ色は注目する領域を強調しています。DNAの物理的な形・密集度・損傷を測定した図でも、実際のメチル化データでもありません。

出典:Reverse Entropy独自制作。Vaisvil et al., 2026の結果を説明する概念図。原図はAI生成の視覚要素と別途編集した文字で構成されています。この現地語版は、新たに描いたベクター概念図です。

大切なのは、「194歳なのに、すべてが若い」という話ではないという点です。

長い時間が過ぎても、一部の遺伝子調節領域で低いエントロピーが維持されていたことが、長寿の手がかりになるかもしれません。

もちろん、動物を対象とした探索的な研究です。人にも同じ違いが見られると一般化することはできません。それでも、ミトコンドリアとRNAの転写が、長寿に欠かせない重要な部分であるというヒントは得られました。

なぜエネルギー産生に関わる遺伝子だったのでしょうか

細胞は生きるために、絶えずエネルギーを使います。

この仕事を担う代表的な細胞小器官が、ミトコンドリアです。

よく「細胞の発電所」と呼ばれます。

食物から得た物質と酸素を使い、細胞が利用できるエネルギーであるATPをつくるうえで、重要な役割を果たします。

ミトコンドリアの断面の概念図
ミトコンドリアの二重膜と、内膜のひだであるクリステを単純化した断面の概念図です。細胞の維持にはエネルギーが必要ですが、今回の研究がジョナサンのエネルギー産生量やDNA修復能力の優秀さを直接証明したわけではありません。

出典:Reverse Entropy独自制作。原図はAI生成の視覚要素と別途編集した文字で構成されています。この現地語版は、新たに描いたベクター概念図です。

エネルギーは、体を動かすときだけ必要なわけではありません。

DNAの損傷を修復し、必要なタンパク質をつくり、細胞の正常な機能を維持するときにも必要です。

そのため、エネルギー産生に関わる遺伝子の調節が長く安定しているなら、細胞の維持機能にも役立つ可能性を考えられます。

RNAの処理も重要です。RNAは、DNAに保存された情報を実際の細胞の機能につなげる過程に関わります。

特別な長寿遺伝子もあったのでしょうか

研究チームは、ジョナサンのDNA塩基配列も解析しました。

比較解析では、複数の遺伝子にジョナサン特有の変異が報告されました。

その中には、DNA修復、腫瘍抑制、テロメアの維持などに関わる候補も含まれていました。

テロメアは、染色体の端を保護する構造です。DNAを守るために欠かせない構造物です。

一つ、注意すべき点があります。

変異が見つかったことと、その変異が寿命を延ばしたことは、別の話です。

これらの特徴が長寿の原因なのか、ジョナサンに偶然併存していた特徴なのかを確かめるには、より多くの個体と機能実験が必要です。

長寿の秘密を完全に突き止めたというより、追跡する価値のある候補を見つけた研究です。

エントロピーを下げれば、人も若返るのでしょうか

ここで、最も重要な問いが出てきます。

人もメチル化エントロピーを下げれば、長生きできるのでしょうか。

現時点では分かりません。

低いエントロピーが、機能を安定して維持する助けになった可能性はあります。

反対に、もともと機能が安定した個体だったために、一部のメチル化パターンが長く保たれた可能性もあります。

原因と結果の方向は確認されていません。

また、エントロピーは低ければ低いほどよいというものでもありません。

細胞の種類や状況によって、遺伝子の調節は変わる必要があります。必要な変化まで妨げれば、役に立たないかもしれません。

今後確かめるべきなのは、どの領域で、どのような調節状態を、どの程度維持することが有利なのかという点です。

生物学的年齢の検査とは、問いが違います

近年、DNAメチル化パターンから年齢を推定する、エピジェネティック・クロックが開発されています。

ただし、クロックによって推定する対象は異なります。暦年齢を予測するものもあれば、病気のリスクや老化の速さに関連する指標を反映しようとするものもあります。

こうした検査と今回の研究は、同じDNAメチル化を扱っていても、問うていることが違います。

年齢を推定する検査は、

「このパターンは、何歳の特徴に似ているか?」と尋ねます。

今回の長寿研究は、

「非常に長く生きた動物には、どのような調節パターンが残っているか?」を調べました。

年齢を正確に予測することと、老化の原因を見つけて変えることは、別の課題です。

今回の研究も、長寿の原因を確定したわけではありません。しかし、次の実験に向けた手がかりを与えてくれます。

長く生きるとは、何を維持することなのでしょうか

私には、ジョナサンが194年生きたという数字よりも、その長い時間の後にも一部の遺伝子調節領域で低いエントロピーが観察されたことのほうが、興味深く感じられます。

私たちは老化を、損傷が蓄積する現象と考えます。

それは正しい説明です。しかし、細胞は損傷を受けるだけの存在ではありません。

毎日DNAを修復し、タンパク質をつくり、エネルギーを生み出しながら、自分の状態を保とうとしています。

だとすれば、長寿の鍵は、損傷が少なく生じることに加えて、損傷に対処し、正常な機能を維持する能力にもあるのかもしれません。

長く生きるとは、時間が過ぎても体内の重要な調節システムを維持できることなのかもしれません。

私は、これからの抗老化研究が、年齢という数字を下げることから、もう一歩先へ進んでほしいと思います。

私たちの体のどの機能が崩れつつあるのか。そして、その機能をどうすれば長く保てるのか。

ジョナサンはいったい何歳まで生きるのでしょうか。200歳の誕生日に、お祝いの記事を書けたらと思います。

参考文献

Vaisvil B, Schmitt DP, Jones A, et al. Epigenetic insights into extreme longevity in the world's oldest terrestrial animal, Jonathan. Science Advances. 2026;12(41):eadw8887。2026年10月7日オンライン公開。

論文を見る

Vanderbilt University Medical Center. An extremely old giant tortoise named Jonathan may hold the secret to a long, healthy life: Study。2026年10月7日。

研究機関の発表

Guinness World Records. Oldest living land animal / oldest chelonian。ジョナサンの推定年齢と来歴。

ギネスの記録を見る

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韓国語原文の公開日:2026-10-15。韓国語の原文を読む ↗