HINREVERSE ENTROPY JOURNAL
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ウゴービで心臓年齢が4歳低下?1万人の血液を調べた研究

著者:チェ・ギョンロク 医師・医科学博士 · 2026-11-05

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ウゴービを使うと、体重だけでなく心臓の年齢も下がるのでしょうか。

最近公開された研究では、セマグルチドを使用した人の心臓年齢の指標が、プラセボ群に比べて約2~4歳低くなる方向へ変化しました。

5つの臨床試験に参加した10,052人のタンパク質データを分析した結果です。

数字だけを見ると、ついに若返りの薬が登場したように感じます。ただし、ここでいう「心臓年齢」は、血液中のタンパク質から計算した推定値です。心臓全体が正確に4年前の状態に戻った、という意味ではありません。

セマグルチドは、実際の心血管イベントや腎疾患の悪化を予防する効果が、すでに複数の研究で示されている薬です。

それでも今回の研究に興味を持った理由があります。その効果を、今回は「抗老化」という視点から捉え直しているからです。

血液だけで、どうして心臓年齢がわかるのでしょうか

同じ年齢でも、心臓や腎臓の状態は人によって違います。一人の体の中でも、すべての臓器が同じ速さで老化するわけではありません。

研究者たちは、その違いを血液中のタンパク質に探りました。血液には、損傷、炎症、機能の変化に関係するタンパク質が含まれているからです。

多数のタンパク質のパターンを計算式に入れ、臓器ごとの状態を推定するのがタンパク質ベースの老化時計です。こうした指標が、将来の臓器疾患や死亡リスクと関連するという研究もあります。

今回のセマグルチドの分析では、死亡リスクを予測するように学習したタンパク質モデルが使われました。そのスコアを「年齢」という単位で表したものです。

誕生日を数える年齢とは違いますが、将来の疾患リスクや現在の体の状態を考えるうえで、有用な方法です。

1万人のデータで、最も一貫した変化が見られたのは心臓でした

2026年9月22日に公開された今回の研究は、セマグルチドとプラセボを比較した5つのランダム化臨床試験のタンパク質データを再分析したものです。

対象には、肥満と心血管疾患、心不全、糖尿病、慢性腎臓病などがある人たちが含まれていました。健康な1万人に抗老化目的でウゴービを投与した研究ではありません。

結果を見ると、心臓に関連する老化指標は5つの試験で一貫して低下していました。他の臓器の変化は試験や測定時点によって異なり、一部のデータでは最大156週まで追跡しています。

5つの試験で、タンパク質に基づく心臓年齢の指標はセマグルチド群でプラセボ群より約2~4歳低い方向へ変化しました。
心臓年齢の指標について、開始時からの変化量をプラセボと比較すると、論文は約2~4歳低い方向の差を報告しています。図の区間は各試験の結果のおおよその範囲であり、統合した効果の推定値、95%信頼区間、個人が若返った年数ではありません。

出典:Dermit M et al., Research Square, 2026。抄録で示された結果の範囲を独自に図示。

全員が同じウゴービの注射を受けたわけではありません。複数の用量の注射製剤と、経口セマグルチドが含まれています。

今回の研究:Dermitら、Research Square、2026年

さらに重要なのは、実際に病気が減ることです

抗老化の分野では、検査値が良くなったという話をよく耳にします。

私が知りたいのは、その先です。検査値が良くなったことはわかりました。では、実際に病気も減ったのでしょうか。

幸い、セマグルチドには、この疑問に答えるデータがあります。

2023年に発表されたSELECT試験は、心血管疾患があり、過体重または肥満で、糖尿病のない成人17,604人を比較しました。

平均約40か月の追跡期間に、心血管死、非致死性心筋梗塞、非致死性脳卒中が発生した割合は、プラセボ群で8.0%、セマグルチド群で6.5%でした。絶対差は1.5パーセントポイントです。

SELECT試験の主要心血管イベント発生率はプラセボ群8.0%、セマグルチド群6.5%。絶対差は1.5パーセントポイント。
SELECT試験で、平均39.8か月の追跡中に初回の主要心血管イベントが発生した割合。プラセボ群701/8,801人(8.0%)、セマグルチド群569/8,803人(6.5%)。1.5パーセントポイントという絶対差は、丸められた割合に基づきます。健康な一般集団全体での効果を示すものではありません。

出典:Lincoff AM et al., NEJM, 2023。公表された集計値から独自にグラフを作成。

両群とも、従来の心血管治療を継続していました。そのうえでセマグルチドを追加した群のほうが、イベントが少なかったのです。

これは老化時計が予測したリスクではなく、実際に起きた疾患イベントを数えた結果です。

SELECT原著:Lincoffら、NEJM、2023年

腎臓についてもデータがあります。FLOW試験は、2型糖尿病と慢性腎臓病のある患者3,533人を対象としました。

腎不全、腎機能の大幅な低下、腎臓または心血管の原因による死亡を合わせたイベントのリスクは、セマグルチド群で相対的に24%低下しました。

FLOW原著:Perkovicら、NEJM、2024年

私が今回の研究に興味を持ったのも、この点です。特定の患者集団で臓器保護効果が確認されている薬を、老化研究の道具として改めて見ているからです。

結局、体重が減ったから良くなったのでは?

研究チームも、この疑問を分析しました。体重、平均血糖を反映するHbA1c、炎症指標であるCRPの変化だけでは、臓器年齢の指標の変化をすべて説明できませんでした。

つまり、老化指標の変化の一部は、体重減少だけでは説明できない可能性があります。

そして、仮に体重減少を通じた効果であっても、意味があります。

体重や代謝の状態を改善することで臓器を守ったのであれば、その治療効果の価値が下がるわけではありません。

体の損傷が減り、より長く機能するなら、それ自体が重要な効果です。

分析の根拠:Dermitら、Figure 3および本文

体重は減ったのに、計算式が「老化した」と読むこともありました

この論文には、老化時計の限界を示す例もあります。

体脂肪が減るにつれて、レプチンというホルモンが減少しました。ところが脂肪組織の老化時計では、その変化が逆に年齢を高くする方向に計算されたのです。

なぜでしょうか。

研究者たちは、モデルを学習させた観察集団では、低いレプチン値が、病気やフレイルに伴う体重減少と関連していた可能性を説明しています。

病気のために痩せることと、治療によって余分な脂肪が減ることは違います。しかし計算式は、その二つを十分に区別できない場合があります。

老化時計は有用ですが、一つの数字だけで体の状態を判断するのは難しいのです。指標が良くなったら実際の機能も良くなっているのか、悪くなったら何がその計算結果につながったのかを、併せて見なければなりません。

レプチンの事例:Dermitら、Figure 2および考察

健康な人も抗老化目的で使うべきでしょうか

今回の研究だけで、そう勧めることはできません。

個人的には、私自身の抗老化の取り組みに低用量のウゴービを取り入れています。

ただし、疾患がある人のリスクを下げたという結果と、健康な人が予防目的で使う場合の利益は、別々に検証する必要があります。SELECTも、健康な一般の人の寿命延長を調べた試験ではありませんでした。

ウゴービは、老化時計の数字を下げるために誰もが使う薬として承認されているわけでもありません。吐き気、嘔吐、下痢などの副作用があり、脱水や胆嚢疾患なども考慮する必要があります。

抗老化という視点で私が確認したいのは、単なる体重減少ではありません。

余分な脂肪を減らしながら、筋力や日常生活の機能を維持できるのか。

長期的に健康に生きるための治療であるなら、この問いを外すことはできません。

ウゴービの次の問いは「何kg」ではないかもしれません

今後は、どれだけ体重が減ったかだけでなく、どのような人の、どの臓器を、どれほど長く守れたのかを、もっと話し合うようになってほしいと思います。

「心臓年齢が4歳低下」は、目を引く数字です。

でも私が期待しているのは、検査結果の数字が若くなることだけではありません。

心臓のトラブルが減り、腎臓がより長く働き、年齢を重ねても自立して暮らせる時間が増えること。

セマグルチドがその目標にどこまで役立つのか、今後の研究で確かめたいと思います。

参考文献

  1. Dermit M, Colhoun HM, Goeminne LJE, et al. Semaglutide reduces proteomic organ-specific biological age across randomized clinical trials. Research Square. 2026年9月22日。査読前論文。DOI · Europe PMC
  2. Oh H-SH, et al. Organ aging signatures in the plasma proteome track health and disease. Nature. 2023;624:164–172. DOI
  3. Lincoff AM, et al. Semaglutide and Cardiovascular Outcomes in Obesity without Diabetes. NEJM. 2023;389:2221–2232. DOI
  4. Perkovic V, et al. Effects of Semaglutide on Chronic Kidney Disease in Patients with Type 2 Diabetes. NEJM. 2024;391:109–121. DOI
  5. Wilding JPH, et al. Impact of Semaglutide on Body Composition in Adults With Overweight or Obesity: Exploratory Analysis of the STEP 1 Study. Journal of the Endocrine Society. 2021;5(Suppl 1):A16–A17. 学会抄録。原文
  6. Novo Nordisk. Wegovy US Prescribing Information. 2026年6月改訂。米国の添付文書であり、各国の承認内容とは区別して参照してください。公式資料

韓国語原文の公開日:2026-10-13。韓国語の原文を読む ↗