HINREVERSE ENTROPY JOURNAL
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为什么我还没有在日常诊疗中开展ADM水光注射

作者:Choi Kyeong Rok 医师 · 医科学博士 · 2026-11-03

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皮肤变薄、失去弹性时,我们能不能直接补充一部分支撑皮肤的材料?

人们对脱细胞真皮基质,也就是ADM类皮肤注射产品的兴趣,正是从这个问题开始的。Re2O、CellREDM、GCELLE RIBONNE、juveàcell等产品也在不断出现。

先把我的立场说清楚。这篇文章并不是要告诉已经接受过这些治疗、或正在考虑治疗的人:你们不应该做。

事实上,我对这一领域抱有相当大的期待。改善细胞生存环境的思路,与我自己的治疗理念十分接近。

我已经在自己和少数熟人身上尝试过这些产品,到目前为止,亲自观察到了明显改善,也没有出现值得特别注意的不良反应。不过,在将它们正式引入患者的常规诊疗之前,我打算至少观察大约五年。

这是我个人的临床理念,并不意味着已经使用这些治疗的诊所在做错误的事。

我在首尔清潭从事美容医学工作已经大约12年。在这段时间里,不少产品刚出现时很受欢迎,后来又因各种原因逐渐淡出。

我想到的是Artecoll、Aquafilling等不可吸收填充材料,以及表面镀金的“金线”之类特殊治疗。这些经历让我在意的,是早期看起来不错的效果,与反复治疗、数年之后的结果之间,可能存在多大的距离。

最初几个月皮肤看起来好不好,当然重要。但我最重视的是,反复治疗多年后,组织是否仍然柔软、自然。我尤其关注免疫反应、结节,以及让组织像瘢痕一样变硬的纤维化。

因此,新材料出现时,我不会立刻采用。我会先用几年时间观察和评估,只有在对安全性有足够信心后,才向患者推荐。即使是Rejuran,我也观察了大约五年才引入。Juvelook目前仍在观察中。我使用最多的皮肤注射治疗是PDRN和富血小板血浆,也就是PRP。

我的治疗思路就先说到这里。接下来看看,ADM到底是什么。

1. ADM从皮肤中提取的是什么?

皮肤里不只有细胞,还有包围、支撑这些细胞的结构。这就是细胞外基质,简称ECM,其中包括胶原蛋白、弹性蛋白和具有保水作用的成分。

基质帮助维持皮肤的形状和弹性,也为细胞提供安居、与周围环境交换信号的场所。

人源脱细胞真皮基质,也叫hADM,是去除捐赠人体真皮中的细胞成分、保留其基质而制成的材料。下文简称ADM。脱细胞处理的目的,是减少可能引起免疫反应的细胞成分,同时利用组织原有的支撑基质。 [1]

捐赠人体真皮去除细胞成分、保留基质,再制成可注射颗粒
人源ADM制备过程的简化示意:去除细胞成分、保留基质,再加工成可注射的细小颗粒。绘图:Reverse Entropy,依据Lee YI等发表于International Journal of Molecular Sciences(2026;27:2193)的材料说明制作。这是解释性示意图,并非显微照片。 Lee YI et al., International Journal of Molecular Sciences, 2026;27:2193

韩文原文对其解释性插图标注了AI使用说明。 原文标注说明

近年来的ADM皮肤注射产品,会把这种材料加工成细小颗粒等可注射形式。它与注射活的干细胞并不是同一种治疗。

让我感兴趣的是:它有可能补充因衰老而减弱的基质,并帮助人体自身的细胞在其中重新塑造组织。

一项研究检查了乳房重建中使用ADM后的人体组织,发现随着时间推移,成纤维细胞和多种免疫细胞进入材料内部,同时形成了新的血管。 [1]

如果这种原理能成功应用于面部皮肤,我希望它可以帮助恢复皮肤的密度和弹性。

2. 目前有哪些ADM产品?

截至2026年10月30日,以下是已确认在韩国上市的主要品牌之一部分。这里依据的是生产商与供应商的官方资料。

产品生产或供应相关企业剂型
Re2O / Re2O FineL&C Bio · Humedix颗粒化ADM;另有Fine系列
CellREDMHansBiomed冻干、微细粉末状ADM
GCELLE RIBONNEMS Bio · GC Wellbeing微粉化ADM粉末
juveàcellDOF · VAIM预充式产品及v/g粉末系列

Re2O与Re2O Fine

Re2O是由L&C Bio和Humedix商业化的人源ADM产品。Humedix官方产品资料将其列为含150 mg脱细胞真皮基质的人体组织产品。 [2] [3]

Re2O Fine也已经上市。厂家表示,其颗粒比原版Re2O更小。2026年6月的上市研讨会上,还介绍了眼周和颈部使用的经验。 [4]

下文提到的20周临床试验,使用的ADM也是Re2O。不过,该试验评估的是Re2O与透明质酸混合后的制剂。

CellREDM

CellREDM是HansBiomed的产品。官方说明称,捐赠真皮经过脱细胞、冻干和精细研磨处理,标示的颗粒大小为75微米以下。 [5]

这种方式以细粉末形式提供真皮基质成分。比较产品时,除了颗粒大小,我还会关注它在实际注射部位如何分布,以及组织随时间如何反应。

GCELLE RIBONNE

GC Wellbeing于2026年3月宣布GCELLE RIBONNE在韩国上市。MS Bio负责人体组织加工,GC Wellbeing通过其组织分配库体系供应产品。 [6]

它的主要材料同样是人源脱细胞真皮基质,以微粉化粉末形式提供。即使都属于ADM,也需要区分各自的加工方法和成品性质。 [7]

juveàcell

juveàcell是DOF与VAIM推出的人体真皮来源产品,采用涉及超临界二氧化碳的脱细胞技术,最初以预充式注射器形式上市。 [8]

之后又增加了juveàcell v和g粉末剂型。VAIM将它们与既有的3%和8%制剂一同介绍,其中v针对面部,g针对身体部位。 [9]

这些名称需要分清:juveàcell是人源ADM产品,而Juvelook使用的是PDLLA与透明质酸。名字相似,并不代表材料及其与组织的相互作用相同。

Renuva使用脂肪组织来源的基质

海外还有MTF Biologics的Renuva。它使用捐赠脂肪组织中取得的基质,产品定位是在原本就有脂肪的部位补充体积。 [10]

与上述真皮来源ADM不同,它是脂肪组织来源的ECM。它们都利用组织基质,但组织来源和预期应用部位不同。

选择产品时,我想了解的不只是名称与含量。我还要知道:这一具体剂型用于哪些部位,随访了多久?有了这些证据,我们才能更准确地讨论不同ADM产品各自的优势。

3. 已有临床研究观察到皮肤改善

2026年发表的一项临床试验,对20名成年人的左右半脸进行了20周比较。

一侧注射颗粒化ADM与透明质酸的混合制剂,另一侧注射透明质酸制剂。治疗侧随机分配,评估人员不知道每一侧用了哪种材料。

含ADM的一侧在皮肤密度、弹性、含水量等多项指标上改善更多。研究期间没有报告严重不良事件。 [11]

20名成年人左右半脸分别接受含ADM制剂与透明质酸后,20周内的皮肤密度变化
20名成年人左右半脸的皮肤密度指标变化。线和点代表均值,阴影表示±1个标准差。研究比较了含ADM制剂与透明质酸制剂在20周内的变化。Reverse Entropy根据Lee YI等发表于International Journal of Molecular Sciences(2026;27:2193)表2的公开数值重新绘图。原始数据许可:CC BY 4.0。 Lee YI et al., International Journal of Molecular Sciences, 2026;27:2193, Table 2 CC BY 4.0

接下来,我更想知道改善能维持多久,以及反复治疗后会发生什么。如果能在20周结果的基础上增加数年随访,我对常规使用的判断就会更清楚。

4. ADM不是用了很多年了吗,为什么还要再等?

ADM在重建外科已经有很长的使用历史。可注射ADM也并非完全新概念,早在2000年就有在人群中比较片状ADM与微粉化可注射ADM的研究。 [12]

这些积累下来的经验当然有价值。

不过,我现在考虑的是,某些近期产品在不同面部皮肤区域的反复使用。其颗粒大小、注射深度、剂量和重复治疗次数,都与外科植入一张片状材料不同。

因此,我希望在已有经验基础上,看到与当前具体产品及使用方式相对应的长期随访。

重建手术通常不会按照美容治疗那样的固定周期反复进行。它以功能和健康为目的,收益与风险的权衡也不同。在我看来,不能仅凭重建领域的长期使用历史,就认定反复进行美容皮肤注射已经足够安全。

5. 我长期观察的三个问题

免疫反应能否恰当地平息?

ADM进入组织后,巨噬细胞等免疫细胞,以及参与组织构建的细胞都会介入。它们帮助处理材料、建立新组织。我关注的是,这个反应能否适时结束。

如果红肿持续不退,或者之后出现炎症性肿块,我们就需要了解材料周围发生了什么。

过去用于声带注射的一种微粉化ADM叫Cymetra。有一例移位材料被手术取出后,组织中发现了伴巨细胞的异物反应。这不能告诉我们目前面部产品的发生率,但说明脱细胞人体组织仍然会与免疫系统相互作用。 [13]

因此,我会检查组织来源、细胞成分的去除情况、加工方法、污染控制,以及产品可追溯性。

之后会不会出现肿块?

皮肤里能摸到的小肿块称为结节。它可能来自材料局部聚集、炎症或感染,也可能是免疫细胞包围材料形成的肉芽肿。

2022年的一项研究,对14名HIV相关面部脂肪萎缩患者使用了交联ADM与透明质酸混合制剂,其中报告了一例暂时性的皮下结节。该制剂和使用条件与目前的皮肤注射产品不同。 [14]

我更在意的,并不是刚注射完短暂隆起的小包,而是持续存在的肿块,或者反复治疗后较晚才出现的变化。

皮肤能不能保持柔软?

谈胶原蛋白时,不能只看数量,还要看它如何排列、组织处于什么状态。我们希望皮肤获得弹性,同时仍能自然活动。

如果炎症持续,组织重塑出现异常,组织可能变得像瘢痕一样坚硬、紧绷。这正是我担心的病理性纤维化。

目前的面部ADM产品究竟多常出现这种情况,需要长期证据才能判断。除了治疗前后照片,我还想评估触摸时的柔软度、表情活动,以及治疗区域与周围组织衔接得是否自然。

6. 出了问题,能不能逆转?

对我来说,还有一个与效果同样重要的标准:如果出现意想不到的问题,我们有多大的处理余地?

保湿注射中的透明质酸,可以使用溶解酶处理。PDRN、Rejuran和PRP——富血小板血浆——是我个人诊疗中较偏好的选择,持续结节方面的顾虑相对较少。不过,它们的风险仍取决于具体产品、注射部位和技术。

ADM却不能用透明质酸酶溶解。

2026年的一篇病例报告描述:将Re2O与非交联透明质酸混合后注射于额头和面颊,患者疑似出现额部血流障碍。治疗两天后出现疼痛和皮肤损害。患者九周时提供的照片显示仍有萎缩性瘢痕。该报告不能确定确切机制或发生率,但在考虑材料性质和并发症处理时,它具有参考价值。 [15]

如果您已经接受治疗,疼痛加重、皮肤颜色变化或出现视觉症状,都需要立即就医评估。肿胀持续或肿块逐渐增大,也应请治疗机构检查。

因为我重视并发症的可处理性,目前也不使用Juvelook等PDLLA产品。迟发结节、肉芽肿和过度组织反应方面的顾虑,影响着我的选择。已有PDLLA注射后出现肉芽肿、需要手术切除的病例报告。 [16]

PDLLA可以生物降解,与出现问题时能立即将其溶解,是两回事。对ADM,我也采用同样的判断标准。

7. 我观察Rejuran约五年后才开始使用

长期以来,我的皮肤注射治疗以PRP和PDRN为中心。Rejuran上市后,我也没有马上采用,而是观察大约五年才引入,现在已经经常使用。

对于ADM,我仍处于仅在自己和少数熟人身上有限尝试、持续追踪结果的阶段。何时引入患者常规诊疗,我会综合直接观察和逐渐积累的临床证据来决定。

我说的“五年”,并不是一到期限就自动保证安全。它是我个人采用新产品的标准,让我有时间检视实际使用经验和长期数据。罕见不良反应,需要比身边少数人的经验广泛得多的证据。

这些产品来自真实人体组织,因此我还希望确认捐赠者同意、组织来源,以及加工和供应过程的可追溯性。患者应当得到明确解释,知道放进自己体内的到底是什么材料。

我抱有期待,也会继续观察

如果ADM能够补充支撑皮肤的基质,并帮助我们自己的细胞在其中建立健康组织,它的价值可能相当大。

产品种类正在增加,评估实际皮肤改善的研究也陆续出现。我会持续关注这些进展。

如果积累的经验能够显示效果持久,反复治疗后皮肤仍然柔软,ADM就可能成为我诊疗中的一个重要选择。

参考资料

  1. Boháč M, et al. What happens to an acellular dermal matrix after implantation in the human body? European Journal of Histochemistry. 2018;62:2873. 论文.
  2. Humedix. Official Re2O product information. 产品资料.
  3. Huons Global. Humedix launches Elravie Re2O and enters a commercialization agreement with L&C Bio. November 18, 2024. 官方公告.
  4. Humedix. Re2O Fine launch symposium. June 25, 2026. 官方公告.
  5. HansBiomed. CellREDM official product information. 产品资料.
  6. GC Wellbeing. South Korean launch of the ECM skin booster GCELLE RIBONNE. March 25, 2026. 官方公告.
  7. GC Wellbeing. GCELLE RIBONNE official product information. 产品资料.
  8. VAIM. juveàcell Launching Symposium 2025. 官方资料.
  9. VAIM. Launch of juveàcell v and g powder formulations. Posted June 4, 2026. 官方资料.
  10. MTF Biologics. Renuva official product information. 产品资料.
  11. Lee YI, et al. Injectable Particulated Human Acellular Dermal Matrix Booster for Skin Restoration: An Integrated Randomized, Split-Face, Double-Blinded Clinical Trial and Preclinical Study. International Journal of Molecular Sciences. 2026;27:2193. 论文.
  12. Sclafani AP, et al. Evaluation of acellular dermal graft in sheet (AlloDerm) and injectable (micronized AlloDerm) forms for soft tissue augmentation. Archives of Facial Plastic Surgery. 2000;2:130–136. 论文.
  13. Bock JM, et al. Migration of Cymetra after vocal fold injection for laryngeal paralysis. Laryngoscope. 2007;117:2251–2254. 论文.
  14. Kim J, et al. Treatment of Human Immunodeficiency Virus-Associated Facial Lipoatrophy With Hyaluronic Acid Filler Mixed With Micronized Cross-Linked Acellular Dermal Matrix. Journal of Korean Medical Science. 2022;37:e37. 论文.
  15. Sung SW, et al. Vascular Complication Following Injection of Particulated Human Acellular Dermal Matrix: A Case Report. Journal of Cosmetic Dermatology. 2026;25:e71049. 论文.
  16. Choi M, et al. Foreign-body granuloma formation in the lower eyelid after injection of poly-D,L-lactic acid as a collagen stimulator: a case report. Archives of Aesthetic Plastic Surgery. 2024;30:137–140. 论文.

研究利益披露:20周试验的一位作者披露,曾在Re2O开发过程中担任顾问。本文产品说明来自生产商和供应商的官方资料,并不是各产品之间直接比较的临床试验结果。

韩语原文发布日期:2026-10-31。阅读韩语原文 ↗