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Wegovy让心脏年龄年轻四岁?一万名参与者的血液分析

作者:Choi Kyeong Rok 医师 · 医科学博士 · 2026-11-05

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Wegovy降低的,难道不只是体重,还有心脏的年龄?

最近公布的一项研究中,接受司美格鲁肽的人,心脏年龄指标的变化比安慰剂组低约2–4年。

研究人员分析了五项临床试验中10,052名参与者的蛋白质数据。

只看这些数字,好像真正让人变年轻的药终于来了。但这里的“心脏年龄”,是根据血液蛋白质计算的估计值,并不意味着整颗心脏真的恢复到了四年前的状态。

关于司美格鲁肽,已经有多项研究证明,它能够预防实际发生的心血管事件,以及肾脏疾病恶化。

即便如此,这项研究仍让我感兴趣:因为这次,研究人员又从衰老的角度,重新审视了这些作用。

一管血,怎么看得出心脏的年龄?

即使年龄相同,心脏和肾脏的状态也可能不同。同一个人的不同器官,衰老速度也不完全一样。

研究人员在血液蛋白质中寻找这些差异,因为它们携带着与损伤、炎症和功能变化有关的信息。

基于蛋白质的衰老时钟,利用许多蛋白质的组合模式,估计不同器官的状态。研究也将这些指标与未来器官疾病和死亡风险联系起来。

这次司美格鲁肽分析,使用了以预测死亡风险为目标训练的蛋白质模型,再把模型得分换算成“年龄”单位。

它不同于按生日计算年龄,但提供了一种探索未来疾病风险、评估身体当前状态的方法。

一万名参与者中,最一致的变化出现在心脏

这项于2026年9月22日公布的研究,重新分析了五项司美格鲁肽与安慰剂随机临床试验的蛋白质资料。

试验包括肥胖合并心血管疾病、心力衰竭、糖尿病或慢性肾病等人群。它并不是给一万名健康人使用Wegovy来抗衰老的研究。

五项试验中,心脏相关的衰老指标都一致下降。其他器官的变化则因试验和测量时间点而不同。部分资料延伸至156周。

比较相对基线的变化与安慰剂差异,论文报告心脏年龄指标低约2–4年
比较相对基线的变化与安慰剂差异,论文报告心脏年龄指标低约2–4年。图中的区间,是不同试验结果的大致范围,不是合并效应值、95%置信区间,也不是某个个体实际返老还童的年数。

来源:Dermit M等,Research Square,2026。依据摘要报告的结果范围原创绘制。

并不是所有人都接受同样剂量的Wegovy注射。试验包含不同剂量的注射用司美格鲁肽,也包含口服司美格鲁肽。

研究原文:Dermit等,Research Square,2026。 [资料]

更重要的是,实际疾病是否减少

抗衰老领域,经常听到某个检验数值改善了。

我想知道的是接下来发生了什么。检查结果更好了,但这个人真的少生病了吗?

幸运的是,司美格鲁肽已有能够回答这个问题的数据。

2023年发表的SELECT试验,比较了17,604名有心血管疾病、同时超重或肥胖,但没有糖尿病的成年人。

在约40个月随访中,发生心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性脑卒中的比例,安慰剂组为8.0%,司美格鲁肽组为6.5%。绝对差异为1.5个百分点。

SELECT平均随访39.8个月期间,首次发生主要心血管事件的人数:安慰剂701/8,801(8.0%);司美格鲁肽569/8,803(6.5%)
SELECT平均随访39.8个月期间,首次发生主要心血管事件的人数:安慰剂701/8,801(8.0%);司美格鲁肽569/8,803(6.5%)。1.5个百分点的差异根据四舍五入后的百分比计算。这些结果不代表一般健康人群中的效果。

来源:Lincoff AM等,《NEJM》,2023。根据已发表的汇总数据重新绘制。

两组都继续接受原有心血管照护。在此基础上加用司美格鲁肽的一组,发生的事件更少。

这不是衰老时钟预测出来的风险,而是真正发生的疾病事件数。

SELECT论文:Lincoff等,《NEJM》,2023。 [资料]

肾脏方面也有资料。FLOW试验纳入了3,533名2型糖尿病合并慢性肾病患者。

包括肾衰竭、肾功能大幅下降,或因肾脏及心血管原因死亡在内的复合结局,司美格鲁肽组的相对风险低24%。

FLOW论文:Perkovic等,《NEJM》,2024。 [资料]

这也是新研究吸引我的原因。一种已经在特定患者群体中证明有器官保护作用的药,现在又作为衰老研究工具,接受新的审视。

改善会不会只是因为体重下降?

研究人员也分析了这一点。体重、反映平均血糖的糖化血红蛋白,以及炎症指标CRP的变化,并不能完全解释器官年龄指标的变化。

这提示,这些衰老指标的部分变化,可能超出了单纯体重下降所能解释的范围。

而且,即使某种效果确实通过减重实现,也仍然有意义。

通过改善体重和代谢健康来保护器官,不会让治疗的价值变小。

如果身体受到的损伤更少,正常工作的时间更长,这本身就是重要效果。

相关分析:Dermit等,图3及正文。 [资料]

体重减轻了,某个时钟却读成“更老”

论文还提供了一个例子,说明衰老时钟的局限。

随着体脂下降,瘦素水平降低。脂肪组织衰老时钟却把这一变化解读成年龄增加。

为什么?

研究人员提出,在训练模型所用的观察人群中,较低瘦素可能与疾病或虚弱造成的体重下降有关。

因为生病而消瘦,与通过治疗减少多余脂肪,是不同的事情。但一个公式未必能完全区分二者。

所以,衰老时钟很有用,但一个数字说不完身体的全部故事。指标改善时,也要问实际功能是否改善;指标变差时,则需要理解模型为什么会这样读取它。

瘦素的例子:Dermit等,图2及讨论部分。 [资料]

健康人也应该为了抗衰老使用吗?

仅凭这项研究,还不能提出这样的建议。

就我个人而言,低剂量Wegovy是我自己的抗衰老方案之一。

但降低疾病人群的风险,与健康人预防性使用能否获益,是需要分别验证的问题。SELECT也不是一项针对健康人的延寿试验。

Wegovy并没有被批准用于所有想降低衰老时钟分数的人。副作用包括恶心、呕吐和腹泻,也需要考虑脱水与胆囊疾病。

从抗衰老角度,我想看到的不只是体重减少。

能否在减少多余脂肪的同时,保住肌力和日常生活能力?

如果目标是长期保持健康,这个问题不能漏掉。

关于Wegovy,下一个问题也许不再是“瘦了几公斤”

我希望今后我们讨论更多的是:除了减掉多少体重,究竟保护了哪些器官、哪些人获益,以及作用能持续多久。

“心脏年龄年轻四岁”,确实是一个抓人眼球的数字。

但我期待的,远不止检验报告上看起来年轻一些的数字。

更少的心脏问题。能够更长久工作的肾脏。年纪增长后,仍能独立生活的更多岁月。

我希望未来研究告诉我们,司美格鲁肽能在多大程度上帮助我们实现这个目标。

参考资料

  1. Dermit M, Colhoun HM, Goeminne LJE, et al. Semaglutide reduces proteomic organ-specific biological age across randomized clinical trials. Research Square. September 22, 2026. 预印本,尚未经同行评议。 DOI · Europe PMC
  2. Oh H-SH, et al. Organ aging signatures in the plasma proteome track health and disease. Nature. 2023;624:164–172. DOI
  3. Lincoff AM, et al. Semaglutide and Cardiovascular Outcomes in Obesity without Diabetes. NEJM. 2023;389:2221–2232. DOI
  4. Perkovic V, et al. Effects of Semaglutide on Chronic Kidney Disease in Patients with Type 2 Diabetes. NEJM. 2024;391:109–121. DOI
  5. Wilding JPH, et al. Impact of Semaglutide on Body Composition in Adults With Overweight or Obesity: Exploratory Analysis of the STEP 1 Study. Journal of the Endocrine Society. 2021;5(Suppl 1):A16–A17. 会议摘要。 原始摘要
  6. Novo Nordisk. Wegovy US Prescribing Information. 2026年6月修订。美国说明书应与当地批准情况区分。 官方资料

韩语原文发布日期:2026-10-13。阅读韩语原文 ↗