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停用Wegovy或Mounjaro就一定会反弹吗?我为何质疑体重设定点的解释

作者:Choi Kyeong Rok 医师 · 医科学博士 · 2026-11-12

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在诊室内外,考虑使用减重药物的人最常问我的问题是:

“达到目标体重后停针,不是还会全部胖回来吗?如果一辈子都得打,我连开始都害怕。”

媒体常用令人担忧的标题,强调停用减重药后的体重反弹。但仔细看真实临床试验数据,会看到稍有不同的故事。

1. SURMOUNT-4较少被讨论的结果:停药后每六人约有一人保住了至少80%的减重成果

跟踪停用Mounjaro(替尔泊肽)之后变化的知名研究之一,是Aronne等发表于JAMA(2024)的SURMOUNT-4试验。

参与者首先使用替尔泊肽36周,体重平均下降约20.9%。之后研究人员将他们分为两组:一组继续用药,另一组改用安慰剂,再观察52周,约一年。 [1]

引用这篇论文时,人们通常盯着平均值:安慰剂组又增加了大约一半之前减掉的体重。但还有其他值得看的数字。

仍保持有意义减重的人:46.2%。停用替尔泊肽、改用安慰剂一年后,46.2%的人体重仍比治疗前低至少10%。10%的减重,对血糖、血压等代谢健康也具有意义。

保持得很好的人:16.6%。更值得注意的是,停药组中16.6%——约每六人有一人——在停药一年后,仍保留了最初36周减重成果的至少80%。

净减重依然存在。即使看整个停药组,一年结束时的平均体重,仍比最初低9.9%。这并不是完全回到原点。

SURMOUNT-4停药一年后的两种维持标准及整组平均净减重9.9%
两根柱表示满足两种不同标准的人群比例。−9.9%是整个改用安慰剂组的平均体重变化。原创图依据Aronne等,JAMA 2024,表2和图2制作,并非复制论文原图。 来源

2. Epic Research真实世界数据:超过一半维持减重,或继续减轻

在临床试验之外,也有人保持住了减重成果。美国电子病历研究机构Epic Research,分析了减重药物处方结束后的体重变化。

在替尔泊肽处方结束一年后仍有体重测量的2,062人中,约58%属于研究人员定义的“维持减重或进一步减轻”类别。这里的“维持”,包括反弹不到最初减重的四分之一。约17%恢复了全部减掉的体重,甚至更多。重新开始用药后的测量不计入分析。 [2]

替尔泊肽对脑与食欲、胃排空及胰岛素分泌的作用示意
替尔泊肽影响食欲和摄食量、延缓胃排空,并支持葡萄糖依赖性胰岛素分泌。原创概念图依据处方说明第12节制作。 来源

如图所示,替尔泊肽作用于GIP和GLP-1受体。它延缓食物离开胃的速度、减少食欲和摄食量,并支持根据血糖水平分泌胰岛素。 [4]

使用药物的几个月,可以理解为争取到的一段时间:饥饿感减轻后,我们有机会重新安排饮食习惯和周围环境,恢复代谢健康。

3. 我对“设定点”的看法:回到原来的范围,还是先天就偏高?

人们常把减重描述为“改变设定点”,也就是重设身体的参考体重。设定点概念,是指身体倾向于维持某一个体重范围。遗传倾向也会影响这个范围。

那么,为什么有人停药后不反弹,有人却会反弹?我认为,反复强调我们必须“改变设定点”,这种说法很不靠谱。

这是我的个人观点。十多年来与许多患者讨论体重管理、再结合近期研究后,我逐渐认为,基因遗传下来的特定体重倾向,其实变化很小。那么,我们为什么会觉得设定点变了?

第一种:原本健康的体重范围,被环境打乱了

这类人原本长期偏瘦,或维持着惯常体重。但慢性压力、睡眠不足、超加工食品丰富的环境等后天变化不断累积,让体重超出了自己熟悉的范围。

对他们而言,替尔泊肽可能像一个“恢复开关”,帮助打断紊乱的代谢循环。药物让食欲更容易管理时,重新整理习惯和周围环境,可能为停药后维持过去的健康体重创造空间。我认为,这可能解释了一部分停药后仍能很好维持体重的人。

家庭饮食和工作环境改变的AI示意图
家庭聚餐、加班时的晚饭,再到重新认真准备的一餐:同一个人的体重历程中,环境也会改变。来源:Reverse Entropy,AI生成示意图。

第二种:遗传倾向本身,就偏向更高体重

确实有些人生来就具有更容易增重的遗传特征。他们的体重,并不是意志薄弱、习惯差或懒惰的证据。较强的食欲信号和其他遗传特点,可能意味着他们一直在与更不利的条件对抗。

停药后,身体可能倾向于回到那个较高的体重。没有必要因此责怪自己。

就像戴眼镜矫正视力、用药治疗原发性高血压一样,长期以有效剂量维持Mounjaro或Wegovy,对一些人甚至终身使用,都可能是合理选择。较低剂量是否足以稳定体重和代谢指标,可以与治疗医生随时间评估。这是在利用现代医学补偿遗传上的不利条件,保护健康。

4. 停药时的两个策略:逐渐减量,与保住肌肉

如果更接近第一种情况,也就是环境变化发挥了较大作用,以下两种做法可能帮助您重新稳定在过去的健康体重。对于继续以合适剂量用药的第二类人,也同样值得重视。

逐渐减量:一步步降低剂量

达到目标体重后,可以观察减量过程中食欲恢复多少、体重向哪个方向变化,再决定下一步。

2024年欧洲肥胖大会介绍的一项司美格鲁肽观察性研究中,参与者在接受生活方式指导的同时,以中位9周的时间逐渐减量。在停药26周后有数据的85人中,平均体重保持稳定。 [3]

替尔泊肽获批的给药间隔是每周一次。减到什么剂量、何时停药,应与开药医生一起,根据食欲、体重趋势,以及糖尿病患者的血糖情况决定。

保住骨骼肌——重要的葡萄糖使用者

如果快速减重同时损失了肌肉,静息能量消耗和日常生活中发力的能力,也可能下降。

治疗期间即使食欲不高,也可以把每天每公斤参考体重约1.2~1.5 g蛋白质、配合每周约三次抗阻运动作为努力方向。计算使用的参考体重及适宜摄入量,需要结合肥胖程度和肾功能决定。 [5]

带着保留下来的肌肉这台“代谢发动机”结束减重阶段,有助于维持日常活动和健康体重。

减重期间蛋白质食物与居家力量训练的AI示例图
减重期间纳入鱼、豆腐、鸡蛋等蛋白质食物,并继续进行适合自身体能的力量训练。来源:Reverse Entropy,AI生成的示例图片。

先弄清自己的起点,再决定,不要还没开始就放弃

如果“停药就会全部胖回来”的模糊恐惧,让您迟迟不敢开始,也许该换个角度看这个问题。

如果是不利环境让体重偏离了原来的轨道,注射治疗可能提供一个整理习惯的机会,让您回到过去较轻的体重,并有机会不再持续注射。

即使遗传上更容易增重,也不必一直责怪自己的意志力。医学工具可以提供通向长期健康的路径。

无论哪一种情况,都可能找到解决办法,而不必认定自己失败。与其因为害怕而放弃,我更希望您以适合身体的方式,迈出走向更健康生活的第一步。

参考论文与官方资料

  1. Aronne LJ et al. Continued Treatment With Tirzepatide for Maintenance of Weight Reduction in Adults With Obesity. JAMA. 2024.
  2. Bartelt K et al. Two Years After Stopping GLP-1s, Most Patients Sustain at Least Some Weight Loss. Epic Research. 2025. Table 4.
  3. Seier S et al. Tapering semaglutide to the most effective dose: real-world evidence from a digital weight management programme (TAILGATE). ECO 2024, Abstract 164.
  4. Tirzepatide (Zepbound). Official prescribing information, Section 12.
  5. Nutritional priorities to support GLP-1 therapy for obesity: a joint advisory. 2025.

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韩语原文发布日期:2026-11-05。阅读韩语原文 ↗